پايان نامه بررسي بروز و ريسك فاكتورهاي دررفتگي قدامي و خلفي شانه

پايان نامه بررسي علل و عوامل غير بودن شدن بهورزان خانه بهداشت

پايان نامه بررسي رئاليسم در «سياحت نامه ي ابراهيم بيگ»

بررسي توزيع فلزات منگنز (mn) و روي (zn) درياچه شورابيل و خاك اطراف آن

مقايسه اثر برنامه حركتي اسپارك و تكنيك ها بر مهارت هاي حركتي پسران كم توان ذهني آموزش پذير

پايان نامه بررسي مقايسه اي راهبردهاي مقابله اي والگوهاي باليني شخصيت در مردان همسرآزار

پايان نامه مطالعه بيان ژنهاي كاسپاز3 وbaxدر سلولهاي lncap تحت القاي كمپلكس vosalen

پايان نامه كارشناسي ارشد مديريت بررسي علل گريز از پرداخت حق بيمه واقعي توسط كارفرمايان

چكيده
مقدمه و هدف تالاسمي(thalassemia) يكي از بيماريهاي هماتولوژيكي ژنتيكي بوده و رايجترين گروه منفرد از ناهنجاريهاي وراثتي در انسان است كه به دو نوع مينور و ماژور مشاهده مي شودحيات بيماران بتا تالاسمي ماژور وابسته به تزريق مكرر خون است تزريق مكرر خون باعث تجمع آهن در استخوان ها و در نتيجه ايجاد ضايعاتي در استخوان هاي مختلف از جمله فك و صورت مي

- سه شنبه ۱۱ خرداد ۹۵ | ۲۳:۴۱
- ۲۵ بازديد
- ۰ نظر